Gli interfoni IP ERMES per ambienti sterili sono progettati per l’impiego in contesti soggetti a
normative sanitarie e requisiti di sicurezza stringenti, quali sale operatorie, laboratori sterili
e camere bianche.
I dispositivi sono idonei all’installazione nelle aree di gruppo 2 della zona paziente, dove è richiesto
il rispetto dei criteri di compatibilità elettromedicale e di controllo della contaminazione.
La progettazione privilegia superfici facilmente sanificabili, materiali resistenti agli agenti chimici
e soluzioni costruttive che riducono l’accumulo batterico.
Nativamente IP, gli interfoni operano su rete LAN/Ethernet mediante protocollo Peer-to-Peer ERMES,
senza server o unità centrali, garantendo continuità operativa e integrazione nei sistemi di comunicazione esistenti.
Una soluzione conforme per ambienti controllati in ambito sanitario, farmaceutico e industriale avanzato.
Gli interfoni InterLAN-EM.PP e InterLAN-EM.5P nascono per rispondere alle esigenze di settori particolarmente critici e regolamentati, come quelli delle sale operatorie, dei locali destinati ad attività diagnostiche, terapeutiche e riabilitative, delle camere di sterilizzazione e degli ambienti dedicati alla produzione o al trattamento di dispositivi medici sterili.
Progettati con una cura specifica per il rispetto delle normative sanitarie, questi interfoni IP sono adatti all'uso nei locali di gruppo 2 della cosiddetta "zona paziente",
ovvero spazi in cui un paziente può entrare in contatto, direttamente o indirettamente, con apparecchiature elettromedicali.
In queste aree, dove il controllo della contaminazione è fondamentale, ogni dispositivo deve essere concepito per essere facilmente sanitizzabile.
Gli interfoni della serie InterLAN-EM risultano idonei all'impiego in ambienti ospedalieri regolamentati e in aree controllate, anche in relazione agli aspetti di compatibilità elettromagnetica, sicurezza elettrica e sicurezza generale del dispositivo, in conformità agli standard internazionali applicabili.
In particolare, la progettazione e le caratteristiche costruttive degli apparati risultano coerenti con i requisiti delle normative di riferimento quali EN 61000-6-2 e EN 61000-6-3 per la compatibilità elettromagnetica, nonché EN 62368-1 e IEC 60601-1 (3ª edizione) per gli aspetti di sicurezza elettrica e di utilizzo in ambito medicale.
I dispositivi sono inoltre conformi ai requisiti della Direttiva 2004/108/CE in materia di compatibilità elettromagnetica e della Direttiva 2011/65/UE (RoHS) relativa alla restrizione dell’uso di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche.
Le caratteristiche funzionali e costruttive rendono inoltre gli interfoni InterLAN-EM idonei all'installazione in ambienti regolamentati dalla norma CEI 64-8 – Capitolo 710 (Impianti elettrici in locali ad uso medico), ferma restando la necessità di valutare l’applicazione delle prescrizioni normative in funzione del contesto impiantistico, del progetto e delle indicazioni dell’autorità competente.
Gli interfoni della serie InterLAN-EM risultano idonei all'uso in ambienti ospedalieri regolamentati e in aree controllate, anche in ottica di compatibilità
elettromagnetica e sicurezza generale del dispositivo, in conformità agli standard internazionali applicabili (vedi nota normativa).
La robustezza costruttiva e l'attenzione ai materiali rendono questi dispositivi idonei anche per l'installazione in camere bianche di settori industriali avanzati,
come farmaceutico, microelettronico o aerospaziale, dove la riduzione della contaminazione è un requisito essenziale.
Grazie alla comunicazione Peer-to-Peer su rete IP, senza necessità di server o infrastrutture centrali, la serie InterLAN-EM si integra in modo semplice e coerente
nei sistemi di comunicazione esistenti.
Il pannello frontale è realizzato in alluminio con spessore di 3mm, trattato per resistere agli agenti chimici, ed è fissato alla scatola da incasso con sistema a scatto
ad elevata resistenza meccanica, garantendo un grado di protezione IP66.
Gli apparati, forniti completi di scatola da incasso a muro, hanno una profondità di incasso di soli 36 mm e sono quindi adatti alle pareti attrezzate delle sale operatorie;
qualora non sia possibile il montaggio ad incasso è disponibile un
adattatore per montaggio a parete.
Microfono, altoparlante, tastiera a combinazione e display LCD sono protetti dalla penetrazione dei liquidi mediante pellicola con caratteristiche antibatteriche, idonea a
supportare i processi di sanificazione.
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